細(xì)胞計(jì)數(shù)片是一種常用的細(xì)胞計(jì)數(shù)工具，醫(yī)學(xué)上常用來(lái)計(jì)數(shù)紅細(xì)胞、白細(xì)胞等而得名，也常用于計(jì)算一些細(xì)菌、真菌、酵母等微生物的數(shù)量，是一種常見的生物學(xué)工具。
細(xì)胞計(jì)數(shù)片的使用說(shuō)明：
(1)充分混勻細(xì)胞，將細(xì)胞懸液滴加在兩個(gè)細(xì)胞入口處。
(2)放在顯微鏡下靜置1-2分鐘等待細(xì)胞附著在計(jì)數(shù)板上。
(3)按照A→B→C→D的順序?qū)γ總€(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)后加和。
(關(guān)于網(wǎng)格線上的計(jì)數(shù)規(guī)則清參照下圖以及注釋(2))
(3)細(xì)胞密度（CellDensity）通過(guò)以下公式計(jì)算得到，N是四個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)室的
(4)細(xì)胞總數(shù).
CellDensity＝（N/４）x104cells/ｍL
（＊）對(duì)于計(jì)數(shù)前經(jīng)過(guò)稀釋的細(xì)胞懸液，要將上式計(jì)算所得的細(xì)胞密度乘以稀釋倍數(shù)。
注意：
(1)為了將誤差最小化，四個(gè)計(jì)數(shù)室中的細(xì)胞均應(yīng)被計(jì)數(shù).只計(jì)數(shù)一個(gè)細(xì)胞室會(huì)增加誤差的機(jī)會(huì)，要取得更加正確的數(shù)值可以將細(xì)胞加在兩個(gè)細(xì)胞入口，并取兩個(gè)N值的平均值。
(2)（邊界線細(xì)胞計(jì)數(shù)規(guī)則）細(xì)胞計(jì)數(shù)室上的方格邊線上，細(xì)網(wǎng)格線上的細(xì)胞應(yīng)該計(jì)數(shù)，粗網(wǎng)格線上的細(xì)胞則不要計(jì)入，例如細(xì)胞計(jì)數(shù)室A。
(3)為了提高計(jì)算細(xì)胞存活率，操作者應(yīng)該在染色后20分鐘內(nèi)完成計(jì)數(shù)（對(duì)于對(duì)染色液敏感的細(xì)胞應(yīng)在5分鐘內(nèi)完成）。細(xì)胞在染色液中時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)增加死細(xì)胞的數(shù)量。
(4)氣泡在細(xì)胞計(jì)數(shù)室中偶爾會(huì)出現(xiàn)，如果加樣后細(xì)胞在計(jì)數(shù)室中停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，就有可能出現(xiàn)氣泡干擾計(jì)數(shù)結(jié)果。
(5)細(xì)胞計(jì)數(shù)室具有經(jīng)過(guò)預(yù)處理的表面，操作者不能重復(fù)使用計(jì)數(shù)板，因?yàn)樵谝淮问褂煤笥?jì)數(shù)室表面特性改變，重復(fù)用后會(huì)帶來(lái)不正確的計(jì)數(shù)結(jié)果。
(6)為了儲(chǔ)存沒(méi)有用過(guò)的計(jì)數(shù)板，操作者應(yīng)將其放入密封的保險(xiǎn)袋中，不要將用過(guò)的塑料板裝進(jìn)原來(lái)的塑料袋中。
(7)在室溫下保存，高溫會(huì)改變計(jì)數(shù)室表面的特性。
(8)實(shí)驗(yàn)室專用，非臨床，治療，診斷用途。
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